Испытания мед.изделий

Центр получения разрешительных документов "Сертиград"  предлагает широкий услуг сопровождения по проведению испытаний  изделий:

Проведение испытаний продукции при сертификации; Для проведения испытаний продукции заявителю необходимо предоставить документы, с помощью которых наши специаслисты  будут чётко идентифицировать продукцию и разработать план проведения испытаний:
Технические условия,Руководство по эксплуатации, Ранее оформленные сертификаты, декларации и протоколы испытаний, и другие документы в зависимости от выдов продукции.
результаты проведённых испытаний оформляются в протокол испытаний c подписью испытательной лаборатории. Испытания продукции могут быть как добровольные.

Испытания импортной продукции Центр получения разрешительных документов "Сертиград" так помагает в проедения Испытания импортной продукции.Согласно (Решение Коллегии ЕЭК от 25.12.2012 № 293; Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ) все товары, продукция, оборудование, которое поставляется на территорию Евразийского экономического союза, должны проходить испытания в аккредитованной лаборатории.после проведения  испытаниям импортной продукции заказчик получает протокол испытаний. На основании положительного протокола испытаний возможно прохождение процедуры сертификации или декларирования для последующего ввоза импортной продукции на территорию Евразийского экономического союза.
 Вы можете оформить заявку на услугу, используя форму на главной странице нашего сайта или свяжитесь с нашими менеджерами.

Испытания медицинских изделий.
Кмпания "Сертиград"организует технические, токсикологические и клинические исследования (испытания) по правилам Евразийского экономического союза и национальной процедуре РФ. Поможем найти аккредитованные  Испытательных Лаборатории в соответствии с  нормативными требованиями Росаккредитации для ваших изделий,

Что мы сделаем для вас ;
(а)согласовать программу испытаний;
(б)решит вопросы с лабораториями;
(в)получить протоколы испитания;